ClearSeq Inherited Disease, 16XT
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產(chǎn)品名稱：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT
產(chǎn)品貨號：5190-7518
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ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO
ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學(xué)遺傳中心合作開發(fā)，能夠?qū)σ阎疬z傳性疾病的 2742 個基因重點進(jìn)行全面的突變分析。其設(shè)計可用于在臺式測序儀上進(jìn)行家系分析。
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。
僅限研究使用。不可用于診斷目的。
NGS 目錄靶向序列捕獲探針
特性
可以全面分析已知導(dǎo)致遺傳性疾病的 2742 個基因
可在臺式測序儀上進(jìn)行深度覆蓋或家系分析
與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容
SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析
性能指標(biāo)
反應(yīng)數(shù)量 16–96
靶向基因數(shù)量 2742
靶標(biāo)基因 2742 個遺傳性疾病相關(guān)基因
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產(chǎn)品名稱：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT
產(chǎn)品貨號：5190-7518
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