產(chǎn)品編號：HY-001305

Thiazovivin/1226056-71-8 卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制劑,50mg

N-benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

促銷優(yōu)惠本商品正在參加促銷活動，價格 - 折

規(guī)格:

數(shù)量:

價格:

￥-

折后價:

￥-

金牌價格:

￥-

注冊品牌： StemRD
生產(chǎn)廠家： 美國StemRD公司
訂購貨號：
保存溫度： 低溫保存
規(guī)格型號： 10mM/1mL/5mg/10mg/50mg
產(chǎn)品編號： HY-001305
產(chǎn)品種類：胰酶

加入購物車

到貨時間：現(xiàn)貨,期貨1~3周

聯(lián)系客服：

客服電話 150 2101 0459

產(chǎn)品描述 說明書【下載】用戶評論【0】

分子量(311.36)，化學(xué)式（C₁₅H₁₃N₅OS）
產(chǎn)品描述	Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑，IC50為0.5 μM，在單細(xì)胞分離后，促進人胚胎干細(xì)胞（hESC）的存活。
靶點	ROCK
IC50	~0.5 μM?^[1]
體外研究	Although displaying little impact on cell proliferation, Thiazovivin treatment significantly enhances the survival of human embryonic stem cells (hESCs) after enzymatic dissociation more than 30-fold, while homogenously maintaining pluripotency with the characteristic colony morphology, expression of typical pluripotency markers such as alkaline phosphatase (ALP), and normal karyotype. Dissociated hESCs treated with Thiazovivin display dramatically increased adhesion to matrigel- or laminin-coated plates but not to gelatin-coated plates within a few hours. Thiazovivin treatment increases cell-ECM adhesion-mediated β1 integrin activity, which synergizes with growth factors to promote cell survival. In addition to activating integrin, Thiazovivin but not Tyrintegin (Ptn) protects hESCs from death in the absence of ECM in suspension through E-cadherin-mediated cell-cell interaction. Thiazovivin treatment potently inhibits endocytosis of E-cadherin, consequently stabilizing E-cadherin on the cell surface and leading to reestablishment of cell-cell interaction, which is essential for hESC survival in ECM-free conditions. Thiazovivin but not Tyrintegin (Ptn) at 2 μM inhibits Rho-associated kinase (ROCK) activity and protects hESCs at a similar level as the widely used selective ROCK inhibitor Y-27632 at 10 μM, suggesting that Rho-ROCK signaling regulates cell-ECM and cell-cell adhesion.?^[1]?Thiazovivin at 1 μM increases the reprogramming efficiency of CB mononuclear cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) by more than 10 times.?^[2]
體內(nèi)研究

Thiazovivin/1226056-71-8 卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制劑,50mg化學(xué)屬性

其他相關(guān)的 ROCK 產(chǎn)品

LEE011
LEE011 是一口服有效的，高度特異性CDK4/6抑制劑。
EHop-016
EHop-016 是一種特異性的Rac GTPase抑制劑，作用于Rac1， IC50為1.1 μM，同等有效抑制Rac3。
ZCL278
ZCL278是一個選擇性的Cdc42 GTP酶抑制劑，Kd為11.4 μM。
Y-27632 2HCl
Y-27632 2HCl是一種選擇性的ROCK1(p160ROCK)抑制劑，Ki為140 nM，比對其他激酶包括PKC，cAMP依賴性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用強200多倍。
GSK429286A
GSK429286A是一種選擇性的ROCK1和ROCK2抑制劑，IC50分別為14 nM和63 nM。
特征: More selective than Y-27632.
Fasudil (HA-1077) HCl
Fasudil (HA-1077) HCl是一種有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制劑， Ki分別為0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。
RKI-1447
RKI-1447是一種有效的ROCK1和ROCK2抑制劑，IC50分別為14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗腫瘤活性。
Palbociclib (PD-0332991) HCl
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，IC50為11 nM/16 nM，對CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等沒有抑制活性。Phase 3。
特征: PD-0332991作為有應(yīng)用前景的工具測定CDK激酶是否具有明顯的治療價值。
Alisertib (MLN8237)
Alisertib (MLN8237)是一種選擇性的Aurora A抑制劑，IC50為1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B選擇性強200倍以上。Phase 3。
特征: MLN8237 是第一個口服有效的小分子Aurora A激酶選擇性抑制劑。
BI 2536
BI 2536是一種有效的Plk1抑制劑，IC50為0.83 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性分別高4和11倍。Phase 2。
特征: BI 2536是第一個有效的Plk1選擇性抑制劑，抑制 Plk1的標(biāo)記。

溶解性 (25°C)?*

	體外	DMSO	15 mg/mL (48 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	<1 mg/mL (<1 mM)
	體內(nèi)	30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol,	30 mg/mL
?<1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 ?溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的，可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?，F(xiàn)象。

Chemical Name	N-benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

說明書【下載】

暫無說明書

用戶評論【0】

購買注冊品牌StemRD，Thiazovivin/1226056-71-8 卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制劑,50mg的用戶評論如下：

暫無評論

如果您對生產(chǎn)廠家美國StemRD公司，

Thiazovivin/1226056-71-8 卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制劑,50mg

感興趣，歡迎添加QQ或微信為好友進行咨詢，您也可以撥打客服電話進行人工咨詢。

瀏覽記錄

暫無瀏覽記錄